医療における精密医療と予防医療の普及に伴い、遺伝子検査サービス市場は急速 に成長しています。これらのサービスには、予測リスク評価、キャリアスクリーニング、薬理ゲノムプロファイリング、腫瘍学パネル、祖先検査などが含まれます。この成長を牽引しているのは、次世代シーケンシング（NGS）や全エクソームシーケンシングといった技術革新、検査コストの削減、遺伝性疾患の有病率上昇、そして消費者直販（DTC）の拡大です。北米が市場を牽引し、アジア太平洋地域が最も急速に拡大しています。継続的なイノベーション、患者の意識向上、そしてゲノム研究への支援活動により、遺伝子検査は現代の診断と個別化医療の基盤となりつつあります。
Fortune Business Insightsによると、世界の 遺伝子検査市場は 2024年に338.2億米ドルと評価されました。市場は2025年の373.2億米ドルから2032年には760.9億米ドルに拡大し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）10.7%で成長すると予測されています。2024年には、北米が遺伝子検査市場を牽引し、市場シェアは41.72%となりました。
🔝 遺伝子検査業界を牽引するトップ企業
- ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
- イルミナ社（米国）
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
- オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
- ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス（米国）
- アジレント・テクノロジーズ社（米国）
- ミリアド・ジェネティクス社（米国）
- QIAGEN（ドイツ）
- クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド（米国）
- ダナハーコーポレーション（米国）
🌐 主要産業の発展（2023年5月）
2023年5月、Laboratory Corporation of America（Labcorp）はJefferson Healthと戦略的提携を締結しました。この提携により、専門遺伝子検査サービスの能力と範囲が拡大し、市場の需要の高まりにも対応することが期待されます。
市場の推進要因と制約
✅ 主な成長要因
- 慢性疾患の罹患率の上昇： 糖尿病、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、ダウン症候群、自己免疫疾患の罹患率の上昇が需要を押し上げています。鎌状赤血球症の症例数は2000年から2021年にかけて41%増加しました。
- 技術の進歩: 次世代シーケンシング (NGS)、ハイスループット スクリーニング、マイクロアレイ、PCR により、検査の精度と拡張性が向上しました。
- パーソナライズ医療への移行: 薬理ゲノミクスによりカスタマイズされた薬物療法が可能になり、採用と試験量の両方が増加します。
- 消費者直販（DTC）のトレンド： 臨床監督なしで注文されることが多い消費者向け遺伝子検査サービスの増加により、市場範囲が拡大しています。
⚠️ 主な拘束
- 高コスト: 高度な検査ツールと臨床検査室のインフラストラクチャのコストは、大きな参入障壁となります。
- 規制と倫理: データ プライバシー規則の変化と遺伝情報に関する倫理的な懸念が成長を妨げる可能性があります。
🧩 市場カバレッジとセグメンテーション
市場は試験 製品 と サービスの両方を網羅しています。2024年には、 アウトソーシングによるラボ試験と統合報告へのトレンドを反映し、サービスセグメントが 市場を牽引しました。
🏥 テクノロジーとアプリケーションセグメント
市場の成長を牽引する主なテクノロジーは次のとおりです。
- NGS: 大規模なゲノム全体またはエクソームのシーケンスを可能にします。
- PCR: 標的変異検出のゴールドスタンダード。
- マイクロアレイとインサイチューハイブリダイゼーション: SNP 遺伝子型判定と染色体微小欠失に役立ちます。
主な医療分野には、腫瘍学、希少疾患および遺伝性疾患、薬理ゲノミクス、生殖疾患、出生前スクリーニングなどが含まれます。腫瘍学は、その高い疾病負担に支えられ、依然として最大の市場シェアを維持しています。
🌍 地域市場の洞察
北米
北米は2024年に41.72%のシェアで世界市場を席巻し、141億1000万米ドルの市場規模に達しました。主な成長要因としては、遺伝性疾患への意識の高まり、高度な診断インフラ、そして個別化医療の強力な推進が挙げられます。DTC検査の増加も、この地域の成長をさらに加速させるでしょう。
ヨーロッパ
欧州は緩やかながらも着実な成長を示しています。堅牢な医療システム、国家レベルのスクリーニングプログラム、そして特にドイツ、英国、フランスにおける広範な研究開発投資が、高度な検査プラットフォームの導入を支えています。
アジア太平洋
この地域は、2032年まで最も高いCAGRを示すことが予想されています。その要因としては、医療費の増加、遺伝性疾患（サラセミア、鎌状赤血球貧血）の罹患率の拡大、検査インフラの改善、政府主導の遺伝子スクリーニングの取り組みなどが挙げられます。
ラテンアメリカ、中東アフリカ
ラテンアメリカや中東・アフリカの市場は、現在は規模は小さいものの、強化されたスクリーニング プログラムや民間部門のヘルスケア投資に牽引されて勢いを増しています。
📅 注目すべき市場動向
- 📦 ハイスループットワークフロー: 腫瘍学および希少疾患の診断をサポートする NGS パネルの統合。
- 🧬 薬理ゲノミクスの拡張: テーラーメイド治療の検査は、がん、心臓血管、精神科医療の標準になりつつあります。
- 🏙 DTC の商業化: サービスは現在、オンライン ポータルやゲノム ウェルネス プラットフォームを通じて参加者に提供されています。
- 📊 健康情報科学の統合: EHR システムと遺伝子型の結果を臨床ワークフローに統合することで、採用率が高まっています。
💼 競争環境
市場競争は熾烈で、イノベーション主導型です。ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャー、キアゲン、クエスト・ダイアグノスティクスといった主要企業は、NGSアッセイ、マイクロアレイキット、ファーマコゲノミクス・プラットフォームを通じてポートフォリオを拡大しています。ラボコープが2023年5月に締結した提携は、戦略的提携が重要な市場戦略であることを改めて強調するものです。
詳細な洞察と目次を含む完全な調査レポートをご覧ください: https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E6%A4%9C%E6%9F%BB%E3%82%B5%E3%83%BC%E3%83%93%E3%82%B9%E5%B8%82%E5%A0%B4-105590
🧭 将来の市場展望
遺伝子検査市場は、いくつかの要因によって 2032 年まで堅調な拡大が見込まれています。
- 国家保健プログラムによる人口全体のゲノムスクリーニングの拡大。
- 次世代シーケンシングと CRISPR ベースの診断により、精度と適応性が向上します。
- 検査の解釈と倫理的な使用を促進するための遠隔医療による遺伝カウンセリング。
- 患者のプライバシーとイノベーションのバランスをとることを目的とした規制改革。
これらの要因は、消費者の関心と臨床採用と相まって、遺伝子検査部門が持続的な二桁成長を遂げる位置にあります。
✅ 結論
世界の遺伝子検査市場は、医療のデジタル化、遺伝子医療、そして消費者中心の戦略によって牽引される新たな時代を迎えています。予測では、2024年の338.2億米ドルから2032年には760.9億米ドルへと成長し、2桁のCAGRを維持し、北米が確固たるリードを築くと見込まれています。テクノロジーがより手頃な価格になり、統合されるにつれて、この市場は患者ケアと個別化医療における変革のフロンティアとなります。
会社概要：
Fortune Business Insightsは、専門的な企業分析と正確なデータを提供し、あらゆる規模の企業がタイムリーな意思決定を行えるよう支援します。お客様一人ひとりのニーズに合わせたカスタマイズされたソリューションを提供し、固有の課題への対応を支援します。私たちの目標は、お客様に包括的な市場情報を提供し、事業を展開する市場に関するきめ細かなインサイトを提供することです。
当社のレポートは、定量分析と定性分析を融合させ、企業の持続的な成長を支援することを目的としています。経験豊富なアナリストとコンサルタントが、最先端の調査手法を駆使し、関連データに基づいた包括的な市場評価を提供します。
お問い合わせ：
Fortune Business Insights™ Pvt.
電話: 米国: +1 833 909 2966 (フリーダイヤル)
英国: +44 808 502 0280 (フリーダイヤル)
アジア太平洋地域: +91 744 740 1245
メールアドレス: sales@fortunebusinessinsights.com
この記事をシェア
