遺伝子検査市場の主要な洞察、成長要因、および戦略予測 2032

市場のトップ企業

• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス（米国）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• ミリアド・ジェネティクス社（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• クエスト・ダイアグノスティクス社（米国）
• ダナハーコーポレーション（米国）

主要産業の発展

2023 年 5 月、 Laboratory Corporation of America は Jefferson Health と契約を締結し、専門臨床検査サービスの範囲と生産性を拡大しました。

市場概要

世界の遺伝子検査市場は、 機器や消耗品を含む 製品とサービスの両方を網羅しています。これらの検査では、DNA、染色体、またはタンパク質を分析し、遺伝子変異やバリアントを特定します。得られた知見は、診断の確定、遺伝性疾患のリスク評価、そして治療方針の決定に役立ちます。

市場は、信頼性、正確性、そして急速な技術革新を特徴としています。慢性疾患の罹患率の上昇、人口の高齢化、ライフスタイルのリスク、そして一般市民と臨床現場における意識の高まりが、需要を牽引する大きな要因となっています。次世代シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、PCR、ハイブリダイゼーションといった技術の進歩は診断精度を向上させ、市場拡大に貢献しています。

その他の成長促進要因としては、パーソナライズ医療の需要、消費者直販（DTC）検査の人気の高まり、業界関係者による戦略的取り組みなどが挙げられます。

地域概要

2024年には 北米が 市場を支配し、 世界売上高の41.72%を占めました 。市場リーダーシップは、疾患に対する高い認識、分子生物学の革新、そして個別化ケアへの強い注力に起因しています。

米国は、DTC検査の導入と電子医療記録（EHR）との統合を通じて成長を牽引しています。欧州はゲノム研究と腫瘍学検査への投資の恩恵を受け、中国と日本は政府の取り組みと予防医療への注力から恩恵を受けています。アジア太平洋地域は、遺伝性疾患の増加、インフラ整備、そして規制支援により、高成長地域として際立っています。中南米と中東・アフリカも、医療へのアクセス拡大と認知度の向上を通じて成長の機会を提供しています。

市場の推進要因

• 慢性疾患の罹患率の増加: 糖尿病、がん、鎌状赤血球症、自己免疫疾患などの病気の増加により、需要が高まっています。
• 新製品の発売: 心臓イベントリスク検査や家庭用糖尿病リスクキットなどの診断におけるイノベーションにより、導入が加速しています。

市場の制約

• 熟練した検査員の不足：特に新興市場では、資格のある技術者の不足と設備の不足が事業拡大の妨げとなっています。米国だけでも、最大2万5,000人の検査技師が不足しています。
• 規制、倫理、コストの障壁: 複雑で多様な地域規制、プライバシーに関する懸念、高額な自己負担により、消費者のアクセスとイノベーションが制限されます。

市場機会

遺伝子検査とデジタルヘルスプラットフォーム、特に電子医療記録（EHR）、意思決定支援ツール、チャットボットとの統合は、大きな可能性を秘めています。これらのテクノロジーは、検査の発注、結果の解釈、患者カウンセリングを効率化し、臨床ワークフローと患者エンゲージメントを向上させます。

主な傾向

• 在宅検査とDTCモデルへの移行：手頃な価格で使いやすいキットの人気が高まっています。2022年5月、LabCorpは在宅糖尿病リスク評価用採取デバイスを発売しました。同様のイノベーションにより、消費者のアクセスが拡大しています。
• ヘルスケアのデジタル化: 遺伝子データの EHR およびより広範なデジタル ヘルス エコシステムへの統合が進むと、精密医療の提供が強化されます。

セグメンテーションインサイト

タイプ別

 2024年には、遺伝子およびゲノム検査ラボの成長とサービスプロバイダー間の提携により、サービスセグメントが主導しました 。

製品 セグメント （機器および消耗品）は、がんや遺伝性疾患用の新しいキットの発売に支えられ、予測期間中に急速に成長すると予想されます。

テクニック別

次世代シーケンシング (NGS) は、 パーソナライズ医療、投資、研究開発、規制承認、高度なバイオインフォマティクス ツールの需要により主流となっています。

PCR セグメントは 、高感度と高精度を提供する Bio-Rad の QX ONE Droplet Digital PCR システムなどの継続的なイノベーションによって推進され、技術の中で最も高い CAGR を記録すると予想されています。

アプリケーション別

 ハイスループットスクリーニングと早期疾患検出が精密診断を推進するため、腫瘍学は2024年の主要なアプリケーションセグメントとなりました。

 個人の遺伝子に基づいて薬物療法を調整する個別化医療が普及するにつれて、薬理ゲノミクスは急速に成長すると予想されています。

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将来の見通し

継続的な研究開発は、検査の精度、スピード、そして費用対効果の向上に重点的に取り組みます。AIと機械学習を組み込むことで、遺伝子データの解釈を強化し、診断を加速させ、個別化された治療計画をサポートします。

結論

遺伝子検査市場は力強い成長軌道に乗っており、2024年から2032年の間にその価値は倍増すると予想されています。この成長を牽引しているのは、技術革新、疾患罹患率の上昇、個別化医療の導入、そしてデジタルトランスフォーメーションです。大手企業は、戦略的提携、在宅検査ソリューション、AIを活用した分析を通じて市場を牽引しています。人材不足、規制の複雑さ、コストといった課題は依然として残っていますが、地域をまたぐ広大な機会がそれらを凌駕しています。遺伝子検査をデジタルヘルスシステム、予測診断、そしてテーラーメイド治療と統合することは、医療提供における新たなフロンティアと言えるでしょう。

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