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遺伝子検査市場における技術革新:CRISPRベースの迅速検査

医療が個別化医療や予防医療へと移行するにつれ、遺伝子検査市場は急速  に拡大しています。検出技術の向上により、検査は遺伝性疾患スクリーニングやがん診断から、薬理ゲノム学的知見や祖先分析まで、幅広い用途に広がっています。アクセス性の向上、手頃な価格設定、そして消費者にとって使いやすい家庭用キットといった主要なトレンドにより、遺伝子検査はかつてないほど普及しています。

Fortune Business Insightsによると、 遺伝子検査市場は 2024年に338.2億米ドルと評価されました。市場は2025年の373.2億米ドルから2032年には760.9億米ドルに成長し、予測期間中に10.7%の年平均成長率(CAGR)で成長すると予測されています。2024年には、北米が遺伝子検査市場を支配し、市場シェアは41.72%となりました。

市場トップ企業

  • ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
  • イルミナ社(米国)
  • サーモフィッシャーサイエンティフィック社(米国)
  • バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
  • オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ(英国)
  • ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス(米国)
  • アジレント・テクノロジーズ社(米国)
  • ミリアド・ジェネティクス社(米国)
  • QIAGEN(ドイツ)
  • クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド(米国)
  • ダナハーコーポレーション(米国)

主要産業の発展

2023年5月、Laboratory Corporation of America(LabCorp)は、Jefferson Healthとの戦略的提携を通じて、専門検査サービスの提供範囲を拡大しました。この提携により、高度な遺伝子検査へのアクセスが向上し、より強固な診断および個別化治療サービスの提供が可能になります。

市場の推進要因と制約

市場の推進要因:

  • 慢性疾患の罹患率の増加: がん、心血管疾患、希少疾患の増加に伴い、遺伝子検査による早期診断の必要性が高まっています。
  • 技術の進歩: 次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ、PCR の進歩により、検査の速度、精度、手頃な価格が向上しています。
  • 個別化医療の発展: 腫瘍学から薬理ゲノム学に至るまで、遺伝子データに基づいて治療をカスタマイズすることで、高度な遺伝子検査の需要が高まっています。
  • 消費者向け直接検査: 祖先や健康リスクの検査に対する消費者の意識の高まりにより、市場の成長がさらに促進されています。

拘束具:

  • 高コスト: 多くの高度な検査は依然として高額であり、低所得地域ではアクセスが制限されています。
  • 規制および倫理上の懸念: データのプライバシー、インフォームドコンセント、遺伝情報の使用に関する問題により、市場の拡大が遅れる可能性があります。
  • 不十分な遺伝カウンセリング: 訓練を受けた遺伝カウンセラーが不足しているため、検査結果の有効な解釈と適用が妨げられています。

市場レポートの対象範囲

このレポートは、市場規模、セグメントの内訳、技術動向、地域浸透、主要プレーヤー、戦略的取り組み、将来の市場予測に関する広範な洞察を提供します。

競争環境

この市場には、世界的リーダー企業(ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック)と、強力な専門企業(ミリアド・ジェネティクス、キアゲン、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ)が混在しています。競争は、独自の技術、規制当局の承認、そしてグローバルなパートナーシップにかかっています。

市場セグメント

タイプ別

  • サービスセグメント: テスト、ラボネットワーク、包括的なテストパッケージのアウトソーシングが牽引し、2024 年に市場をリードしました。
  • 製品セグメント: 診断キット、試薬、ソフトウェア、プラットフォームが含まれます。

アプリケーション別

  • 腫瘍学: 遺伝子検査はがんの検出、予後、治療指導において重要な役割を果たすため、市場を支配しています。
  • 遺伝性疾患および希少疾患
  • 薬理ゲノミクス
  • その他の用途: 心血管リスクプロファイリング、生殖健康、病原体検出。

テクノロジー別

  • 次世代シーケンシング(NGS)
  • PCR
  • マイクロアレイ
  • その他: サンガー配列決定法、細胞遺伝学。

地域別インサイト

北米: 2024年には41.7%の市場シェア(約141億1000万米ドル)を獲得しました。この市場シェアの牽引役は、先進的なインフラ、償還制度、そして有力なプレーヤーです。

欧州: 医療資金の増加、戦略的連携、個別化医療の利用増加により、力強い成長が見られました。

アジア太平洋地域: 認知度の高まり、検査インフラの改善、患者数の増加により、最も急速に成長している地域。

詳細な洞察と目次を含む完全な調査レポートをご覧ください: https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E6%A4%9C%E6%9F%BB%E3%82%B5%E3%83%BC%E3%83%93%E3%82%B9%E5%B8%82%E5%A0%B4-105590 

将来の市場展望

遺伝子検査市場は、以下の理由により継続的な成長が見込まれます。

  • より高速で安価なシーケンス プラットフォームとポイントオブケア診断ツール。
  • 薬物ゲノミクス、新生児スクリーニングの拡大、出生前検査などの新興分野での幅広い使用。
  • テストの解釈と自動分析のためのデジタルおよび AI ツール。
  • 消費者直販テストプラットフォームの普及率向上。
  • データ保護とテスト品質を保証する、より堅牢な規制フレームワーク。

結論

遺伝子検査市場は、テクノロジー、診断、そして個別化治療を融合させ、現代のヘルスケアの進化の中心に位置しています。2032年には760億9000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率(CAGR)は10.7%と力強い伸びを示しており、業界は変革的な成長の瀬戸際にあります。ステークホルダーは、継続的なイノベーション、戦略的提携、そして世界的な認知度の高まりから恩恵を受けることができます。規制、コスト、倫理面の課題は依然として残っていますが、遺伝子検査を日常の臨床診療に統合し、患者ケアを強化する機会は計り知れません。

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